“ลุงแซม”ไฟเขียวใช้“แอนติบอดีโควิดฯ”ฉุกเฉินขนานแรก

สำนักข่าวต่างประเทศรายงานว่า สำนักงานอาหารและยาแห่งชาติสหรัฐฯ หรือเอฟดีเอ อนุมัติให้ใช้ฉุกเฉินยาแบมลานิวิแมบ (Bamlanivimab) ซึ่งเป็นยาแอนติบอดี หรือกระตุ้นการต่อต้านสิ่งแปลกปลอมในร่างกาย ในการรักษาไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ 2019 หรือโควิด-19 ของบริษัทอีไลลิลลี ในสหรัฐฯ ที่ได้พัฒนาขึ้นเป็นขนานแรก โดยการอนุมัติข้างต้นสำหรับใช้ยาแอนติบอดีชนิดนี้ ในผู้ป่วยโรคโควิดฯ ที่มีความเสี่ยงว่าจะป่วยหนัก แต่ไม่ต้องเข้ารับการรักษาตัวที่โรงพยาบาล ทั้งนี้ เพื่อช่วยลดความจำเป็นที่ผู้ป่วยโรคโควิดในการรับการรักษาที่โรงพยาบาล หรือต้องเข้าห้องฉุกเฉิน รายงานข่าวแจ้งว่า ยาแบลานิวิแมบ ของบริษัทอีไลลิลลี ถือเป็นยาแอนติบอดีไวรัสโควิดฯ ขนานแรกที่ดำเนินการทดลองกับผู้ป่วยโรคโควิดฯ ซึ่งปรากฏว่า ใช้ได้ผลดีในผู้ป่วยที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไปที่มีอาการน้อยถึงปานกลาง และผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีปัญหาสุขภาพอยู่แล้วและมีความเสี่ยงที่จะป่วยหนัก อย่างไรก็ตาม ทางเอฟดีเอ ไม่อนุมัติให้ยาขนานนี้ในผู้ป่วยที่กำลังรักษาตัวในโรงพยาบาล และผู้ป่วยที่จำเป็นต้องเข้ารับออกซิเจน เนื่องจากอาจส่งผลให้อาการผู้ป่วยทรุดหนักขึ้น