เผยแนวทางพัฒนารูปแบบนี้เพื่อให้ยามีประสิทธิภาพออกฤทธิ์เร็ว ดูดซึมได้มากกว่า ทั้งยังเจือจางได้ความต้องการของแพทย์ผู้สั่งจ่าย โดยต้องอยู่ภายใต้คำแนะนำของแพทย์-เภสัชฯ
นพ.วิฑูรย์ ด่านวิบูลย์ ผอ.องค์การเภสัชกรรม เปิดเผยว่า ในวันที่ 7 ส.ค.62 องค์การเภสัชกรรม (อภ.) จะมีการส่งมอบสารสกัดน้ำมันกัญชาเมดิคัลเกรด ซี่งเป็นผลิตภัณฑ์ยากัญชามาตรฐานทางการแพทย์ สกัดด้วยวิธี solvent extraction โดยใช้ Ethanol คุณภาพสูง ณ อุณหภูมิ -50 องศาเซลเซียส สะอาด ปลอดภัย โดยมี 3 สูตร คือ 1.สูตรที่มีสารทีเอชซี (THC) สูง 2.สูตรที่มีสารซีบีดี (CBD) สูง และ 3.สูตรที่มีอัตราส่วนสารทีเอชซีและซีบีดี 1:1 (THC : CBD 1:1)
นพ.วิฑูรย์กล่าวว่า สำหรับแนวทางพัฒนาสูตรผลิตภัณฑ์น้ำมันกัญชาขององค์การฯนั้น ออกแบบมาให้อยู่ในรูปของน้ำมันหยดใต้ลิ้นเพื่อให้ยามีประสิทธิภาพในการออกฤทธิ์เร็วขึ้น และ ดูดซึมเข้าสู่ร่างกายได้มากกว่าการให้ยาในรูปแบบรับประทาน อีกทั้งสามารถเจือจางความเข้มข้นของยาได้ตามความต้องการของแพทย์ผู้สั่งจ่ายและโรคที่นำไปใช้ ทั้งนี้ ในปัจจุบันยังไม่มีผลิตภัณฑ์ต้นแบบของตัวยาสำคัญ delta-9-THC ที่ได้รับการรับรองจาก USFDA ดังนั้นการกำหนดความเข้มข้นของผลิตภัณฑ์ดังกล่าวจึงมาจากการศึกษาข้อมูลทางวิชาการและการเทียบเคียงกับความเข้มข้นของน้ำมันกัญชาในประเทศอื่นๆ
“สำหรับเรื่องความปลอดภัยของ GPO THC นั้น พบว่าขนาดของ delta-9-THC ที่ทำให้คนเสียชีวิตเป็นจำนวน 50% (Lethal dose) ต้องมีการใช้ในขนาดปริมาณสูงถึง 4 กรัม ในผู้ที่มีน้ำหนัก 70 กิโลกรัม (ค่าประมาณจากการคำนวณ) ซึ่งขนาดยานี้ มนุษย์ไม่สามารถได้รับจากการรับประทาน การสูบ หรือ การสูดดมสารระเหย (vaporizing) ของสารดังกล่าวได้
นอกจากนี้ ยังมีการศึกษาพบว่าการให้ยา THC 2.5 มิลลิกรัม ทางหลอดเลือดดำ ไม่ก่อให้เกิดอันตรายร้ายแรงถึงชีวิต แต่อาจก่อให้เกิดอาการข้างเคียง เช่น เมา กระวนกระวาย พารานอยด์ ความจำบกพร่อง ไม่มีสมาธิจดจ่อในการทำงาน GPO THC มีความแรงเพียง 0.5 มิลลิกรัมต่อหยด ซึ่งน้อยกว่าขนาดยาดังกล่าว 5 เท่า จึงมีความปลอดภัยต่อผู้ป่วย แต่อย่างไรก็ตามการใช้ยา GPO THC จะต้องอยู่ภายใต้คำแนะนำของแพทย์หรือเภสัชกรที่ผ่านการอบรม” ผอ.อภ.กล่าว
(ขอบคุณภาพจากเพจ ภก.พงษ์ศักดิ์ สง่าศรี)
