องค์การอนามัยโลกอนุมัติวัคซีน‘โนวาแวกซ์’ใช้ในกรณีฉุกเฉิน

เมื่อวันที่ 21 ธ.ค.2564 สำนักข่าวต่างประเทศรายงานว่า องค์การอนามัยโลก (ดับเบิลยูเอชโอ) ขึ้นทะเบียนวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของโนวาแวกซ์ สำหรับการใช้ในกรณีฉุกเฉิน (อียูแอล) แล้วในวันเดียวกันนี้ ซึ่งจะเอื้อให้ประเทศต่างๆ ทั่วโลกสามารถอนุมัติและนำเข้าวัคซีนเพื่อใช้งานได้โดยเร็ว และยังเปิดทางให้บรรจุวัคซีนของโนวาแวกซ์เข้าโครงการโคแวกซ์ด้วย วัคซีน "นูวาโซวิด" ของบริษัท โนวาแวกซ์ เพิ่งได้รับการอนุมัติจากองค์การยาแห่งยุโรป (อีซี) เมื่อวันจันทร์ที่ผ่านมา โดยเป็นวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดที่ 5 ที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้แบบฉุกเฉินในสหภาพยุโรป ตามหลังวัคซีนของไฟเซอร์-ไบออนเทค, โมเดอร์นา, แอสตร้าเซนเนก้า และจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน วัคซีนของโนวาแวกซ์ชนิดนี้ใช้เทคโนโลยีแผนปัจจุบันมากกว่าวัคซีนชนิดอื่นๆ ที่ผ่านการอนุมัติก่อนหน้านี้ โดยเจ้าหน้าที่ของอียูคาดหวังว่า วัคซีนชนิดนี้จะช่วยชักจูงให้ผู้ที่ยังลังเลกับวัคซีนยอมมาฉีดวัคซีนได้ เทคโนโลยีของโนวาแวกซ์เป็นแบบดั้งเดิมมากกว่าโดยใช้การเพาะโปรตีนส่วนหนามของไวรัสโคโรนา แทนการใช้เชื้ออ่อนหรือเชื้อที่ตายแล้ว มากระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน เทคโนโลยีนี้ผ่านการทดลองและทดสอบและเป็นวิธีการผลิตวัคซีนที่ใช้มานานหลายทศวรรษ รวมถึงการผลิตวัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบ ชนิดบี และโรคไอกรน นูวาโซวิด ซึ่งฉีด 2 โดส เป็นวัคซีนชนิดที่ 10 ที่ได้รับการขึ้นทะเบียนอียูแอลจากองค์การอนามัยโลก โดยวัคซีนชนิดล่าสุดที่ได้รับอียูแอลเมื่อวันที่ 17 ธันวาคม ก็เป็นวัคซีนของโนวาแวกซ์เช่นกัน แต่ผลิตโดยสถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย ภายใต้ใบอนุญาตจากบริษัทเภสัชกรรมอเมริกันแห่งนี้